韓國科學技術(shù)院的研究人員已鑒定出五種生物標記物，可幫助他們應對針對癌癥的療法產(chǎn)生耐藥性。對于顯示出耐藥性的患者，這種新的治療策略將使我們更接近精密醫(yī)學。

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大腸癌是全世界最常見的癌癥之一。患者人數(shù)已超過100萬，轉(zhuǎn)移時其五年生存率顯著下降至約20%。在韓國，由于西方飲食結(jié)構(gòu)和肥胖的增加，大腸癌的發(fā)病率在過去十年中最高。預計隨著國家人口老齡化的迅速增長，結(jié)直腸癌患者的數(shù)量和死亡率將急劇上升。

最近，已經(jīng)開發(fā)出僅靶向結(jié)腸癌細胞的特定分子的抗癌劑。與常規(guī)抗癌藥物不同，這些藥物僅選擇性地治療特定的靶標因子，因此它們可以顯著減少抗癌治療的某些副作用，同時提高藥物療效。

西妥昔單抗是最著名的FDA批準抗癌藥物。它是一種生物標志物，可預測藥物反應性并利用“ KRAS”基因突變的存在。西妥昔單抗適用于不攜帶KRAS基因突變的患者。

但是，即使在沒有KRAS基因突變的患者中，西妥昔單抗的應答率也僅為約50%，而且靶向化療后對藥物也有耐藥性。與僅常規(guī)化療相比，預期壽命平均只能持續(xù)五個月。

由生物和腦工程學系的Kwang-Hyun Cho教授領導的韓國科學技術(shù)院研究小組提出了五種其他生物標志物，這些標志物可以使用系統(tǒng)生物學方法提高西妥昔單抗的反應性，結(jié)合了基因組數(shù)據(jù)分析，數(shù)學建模和細胞實驗。對大腸癌細胞中新發(fā)現(xiàn)的生物標志物DUSP4，ETV5，GNB5，NT5E和PHLDA1的實驗抑制作用已證明可克服KRAS正?；蛑械奈魍孜魡慰鼓退幮浴Ｑ芯啃〗M證實，抑制GNB5(一種新的生物標記物)時，無論KRAS基因是否發(fā)生突變，它都能克服對西妥昔單抗的耐藥性。

以上就是威久留學小編對韓國科學技術(shù)院發(fā)現(xiàn)克服大腸癌耐藥性的生物標記物的簡單介紹，希望對同學們有所幫助。最后威久留學小編在這里衷心的祝大家順利出國留學，學有所成。